Diese Untersuchung dient der individuellen Einschätzung der Wahrscheinlichkeit, ob das Ungeborene an einer Chromosomenstörung (Down- Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18) erkrankt ist. Beim Screening wird die Nackenbreite des Ungeborenen mittels Ultraschall gemessen und der Schwangeren Blut abgenommen.

Der Test dient nicht der Diagnose von Chromosomenstörungen, sondern stellt eine Entscheidungshilfe dar, eine solche durchführen zu lassen. Die sichere Diagnostik der o.g. Erkrankungen ist nur an fetalen Zellen möglich, die durch eine Punktion der Fruchthöhle oder des Mutterkuchens gewonnen werden.

Auch diese Untersuchung wird nur von zertifizierten Untersuchern durchgeführt, in unserer Praxis nach Zertifizierung der Fetal Medicin Foundation London (www.fetalmedicine.com).